اكتشاف الآثار الجانبية للأدوية

يُحلل مُستشعر الأدوية لدينا مدى حدوث الآثار الجانبية مع كل دواء، ويُقدم اقتراحًا/تغييرًا مناسبًا بناءً على ذلك. لا تُحقق جميع الأدوية التأثير المطلوب، فالأدوية تُساعد في علاج المرض، وتخفيف الأعراض، أو حتى شفاء المريض. مع ذلك، تختلف ردود فعل كل شخص تجاه الأدوية.

في حين يستفيد بعض الأشخاص بشكل كبير من العلاج الدوائي، إلا أن الآثار الجانبية غير المرغوب فيها قد تحدث لدى الآخرين، وفي بعض الحالات قد تؤدي إلى الوفاة.

مسار الأدوية عبر أجسامنا

بعد تناول الدواء (عن طريق الفم، أو الوريد، إلخ)، يدخل أولًا إلى مجرى الدم، وفي معظم الحالات يُظهر تأثيره هناك. ثم يتعرف عليه إنزيم في الجسم، ويُهيأ للتحلل، وخلال هذه الفترة عادةً ما يفقد تأثيره. بعد ذلك، يُصفى الدواء المُعطّل من الدم عن طريق الكلى، ويُطرح في النهاية مع البول.

لأن العديد من الأدوية، مثل مميعات الدم، يُفترض أن يكون لها تأثير ممتد، فغالبًا ما تُؤخذ ثلاث مرات يوميًا للحفاظ على تركيز الدواء الفعال ضمن النطاق الصحيح. بهذه الطريقة، يبقى الدواء بجرعة فعالة تسمح بتحقيق تأثيره المطلوب. هذا يمنع تجلط الدم في مجرى الدم من التسبب في تجلط الدم.

تؤدي الطفرات الجينية إلى تأخر تحلل الأدوية، ويعتمد تحمّل الأشخاص للدواء أو ظهور آثار جانبية غير مرغوب فيها على جيناتهم. فسلسلة من الطفرات الجينية قد تُسبب بطء تحلل الأدوية، وبالتالي عدم فعاليتها أو حتى عدم تحملها. ومع هذا الاستعداد الجيني، يظل تأثير الدواء في مجرى الدم، ولكنه غير مُهيأ للتحلل، وبالتالي يبقى في الجسم لفترة أطول بكثير.

عند تناول جرعة واحدة، لا توجد أي مشاكل، ولكن عند تناول الدواء ثلاث مرات يوميًا، يستمر تركيزه في الدم بالارتفاع حتى تظهر آثار جانبية سامة. يزداد تأثير الدواء المُميّع أو المُثبط لتخثر الدم، الذي بدأ في البداية، قوةً مع الاستخدام المُطول، وقد يُؤدي إلى نزيف لا يُمكن السيطرة عليه. هذا يعني أن المرضى الذين لديهم طفرة جينية مُماثلة يحتاجون إلى جرعة أقل بكثير من الدواء.

تشير التقديرات إلى أن حوالي 7% من مرضى المستشفيات يعانون من آثار جانبية خطيرة، ويتوفى حوالي 0.4% منهم نتيجة لذلك. وبالتالي، تُعد الآثار الجانبية للأدوية خامس أكبر سبب للوفاة في العالم الغربي، ويُعزى جزء كبير من هذه الحالات إلى طفرات جينية موروثة. ويمكن لتحليل الجينات المرتبطة بهذه الطفرات قبل إعطاء الدواء أن يمنع المضاعفات المهددة للحياة في كثير من الحالات، ويضمن نجاح العلاج على النحو الأمثل.

كيف يعمل جهاز فارماكو سينسور الخاص بنا؟ باستخدام جهاز فارماكو سينسور، يفحص مختبرنا عينة اللعاب المُرسلة بحثًا عن أكثر من 70 طفرة جينية قد تؤثر على فعالية الأدوية وتحملها.

يتيح هذا الاختبار الجيني تقييم أكثر من 2000 دواء شائع الاستخدام بناءً على الملف الجيني للمريض فيما يتعلق بفعاليتها المحتملة وعدم تحملها المحتمل.

نقوم بتقييم نتائج التحليل في تقرير واضح، وبناءً على التقسيم المحدد، والتنشيط، ومعدل التحويل لكل دواء، نقدم توصيات بالجرعة من أجل علاج ناجح.

وفي هذا السياق، يستطيع جهاز الاستشعار الدوائي الخاص بنا تقييم مخاطر الآثار الجانبية وتحديد الأدوية التي لا يتحملها المريض.

جدولة الخدمة الخاصة بك